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2015
02-03

Hipoglucemia Cetotica en Niños

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La hipoglucemia cetotic, también llamada "hipoglucemia del niño pequeño", es una causa frecuente de hipoglucemia en niños pequeños entre los dieciocho meses y diez años de edad. Tiende a afectar a hombres delgados y caucásicos más que a otros grupos. Según la Clínica Mayo, la hipoglucemia cetotica
Ocurre cuando los niños saltaban las comidas, generalmente después de una enfermedad. La condición ocurre porque no se almacenan suficientes carbohidratos en el cuerpo para producir energía; Cuando estas tiendas son bajas, el azúcar baja en la sangre obliga al cuerpo a convertir las grasas en carbohidratos para producir energía. Las cetonas son un efecto secundario de este proceso, por lo tanto, "hipoglucemia cetotica". La Clínica Mayo afirma que una acumulación de cetonas en la sangre puede provocar coma y otros problemas graves.

Síntomas

El primer signo de hipoglucemia cetotica puede ser un episodio hipoglucémico severo: un niño puede aparecer pálido y apático, puede desmayarse o incluso tener una convulsión. Hussein y Aynsley-Green, investigadores del Great Ormond Hospital de la calle para niños, informan que los episodios de hipoglucemia pueden ser impredecibles, pero a menudo ocurren después de una enfermedad. La hipoglucemia cetotica tiene signos y síntomas similares a muchas otras formas de hipoglucemia. Estos incluyen: irritabilidad, sudoración, náuseas, palpitaciones, fatiga, debilidad, letargo, respiración rápida, mareos y, en casos graves, pérdida de conciencia y convulsiones.

Causas

A partir de 2009, la causa exacta de la hipoglucemia cetotic sigue siendo desconocida. Según Huidekoper et. Al, la hipoglucemia cetotica puede no ser una enfermedad real; La suposición es que algunos cuerpos de los niños no pueden tolerar el ayuno tan bien como otros. Otras causas posibles incluyen deficiencia de glicógeno sintasa hepática, deficiencia de acetoacetil-CoA tiolasa e hipoalinemia.

Diagnóstico

La hipoglucemia cetotica se diagnostica por exclusión; Actualmente no hay pruebas que puedan determinar si un niño tiene la condición. En su lugar, su médico descartará otras enfermedades como trastornos del almacenamiento de glucógeno o trastornos del metabolismo de la carnitina antes de hacer un diagnóstico. Esté preparado para dar al médico toda la información posible acerca de las condiciones que conducen a los ataques de su hijo. Por ejemplo, ¿tuvo una enfermedad en las semanas previas al ataque? ¿Qué tenía que comer? ¿Cómo era su hijo? Cuanta más información tenga su médico, más fácil será seguir adelante con el diagnóstico correcto.

Tratamiento

La Clínica Mayo recomienda que los niños con esta condición comer comidas frecuentes y aperitivos. ¿Cuántos bocadillos y comidas que su hijo necesita dependerá de cuán rápidamente su cuerpo use energía. Un monitor de azúcar en la sangre en casa le permitirá probar el azúcar en la sangre de su hijo para determinar cuánto tiempo puede ir sin las comidas. Como una guía aproximada, una merienda equilibrada (es decir, mantequilla de cacahuete y galletas de trigo integral, o hummus y zanahorias) entre las comidas debe evitar la hipoglucemia.

Advertencias

La hipoglucemia puede ser una emergencia médica. Si sospecha que su hijo está teniendo un ataque hipoglucémico, debe consultar a un profesional médico de inmediato. Un niño que tiene un ataque de hipoglucemia puede parecer pálido y apático, quejarse de un dolor de estómago o decir que no se siente bien. En un ataque severo, su niño puede desmayarse y tener una convulsión de Grand mal (en cuyo caso, sus ojos se volverán hacia atrás en su cabeza y sus extremidades se endurecerán y se sacudirán).

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